ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 1.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
محدوده خطی: 1.0-1000.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است. CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی PF/PV(مالاریا) یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15±٪ تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید. بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
مالاریا یک بیماری است که می تواند به افراد در هر سنی منتقل شود. این بیماری توسط انگل های گونه انگل مالاریا ایجاد می شود و از طریق نیش پشه آلوده از فردی به فرد دیگر منتقل می شود. در صورت عدم درمان، مالاریا می تواند باعث بیماری جدی شود که اغلب کشنده است. نوع: پلاسمودیوم فالسیپاروم، پلاسمودیوم ویواکس، پلاسمودیوم مالاریا و پلاسمودیوم اوال. رایج ترین آنها پلاسمودیوم فالسیپاروم و پلاسمودیوم ویواکس هستند. پلاسمودیوم فالسیپاروم تا حد زیادی کشنده ترین شکل عفونت مالاریا است.
تست سریع Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) مبتنی بر فناوری ایمونواسی فلورسانس است. آزمایش سریع Aehealth مالاریا Ag (PF/PV) از روش تشخیص ایمنی ساندویچی استفاده می‌کند، زمانی که نمونه به چاه نمونه کاست آزمایش اضافه می‌شود، آنتی‌بادی آشکارساز PF/PV نشاندار شده با فلورسانس به آنتی‌ژن PF/PV در نمونه خون متصل می‌شود. همانطور که مخلوط نمونه بر روی ماتریس نیتروسلولز نوار تست توسط عمل مویرگی مهاجرت می کند، کمپلکس های آنتی بادی آشکارساز و PF/PV به آنتی بادی PF/PV که روی نوار تست تثبیت شده است، جذب می شوند. بنابراین هر چه آنتی ژن PF/PV در نمونه خون بیشتر باشد، کمپلکس های بیشتری در نوار تست انباشته می شود. شدت سیگنال فلورسانس آنتی بادی آشکارساز میزان PF/PV گرفته شده را منعکس می کند و Aehealth FIA Meter نتایج آزمایش کیفی PF/PV را در نمونه خون نشان می دهد.