ویژگیهای عملکرد
حد تشخیص: ۱.۰ نانوگرم بر میلیلیتر؛
محدوده خطی: 1.0-1000.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990؛
دقت: ضریب تغییرات درون دستهای ≤ ۱۵٪؛ ضریب تغییرات بین دستهها ≤ ۲۰٪؛
دقت: انحراف نسبی نتایج اندازهگیری نباید از ± ۱۵٪ تجاوز کند، زمانی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی فریتین یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش میشود.
۱. بافر آشکارساز را در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری کنید. این بافر تا ۱۸ ماه پایدار است.
۲. کاست تست کمی سریع فریتین Aehealth را در دمای ۲ تا ۳۰ درجه سانتیگراد نگهداری کنید، ماندگاری آن تا ۱۸ ماه است.
۳. کاست تست باید ظرف ۱ ساعت پس از باز کردن بستهبندی استفاده شود.
ویروس هپاتیت C (HCV) یک ویروس با RNA تک رشتهای مثبت (9.5 کیلوبایت) و پوششدار است که به خانواده فلاویویریده تعلق دارد. شش ژنوتیپ اصلی و مجموعهای از زیرگروههای HCV شناسایی شدهاند. HCV که در سال 1989 جداسازی شد، اکنون به عنوان عامل اصلی هپاتیت غیر A و غیر B مرتبط با تزریق خون شناخته میشود. این بیماری با اشکال حاد و مزمن مشخص میشود. بیش از 50٪ از افراد آلوده به هپاتیت مزمن شدید و تهدیدکننده زندگی مبتلا میشوند که با سیروز کبدی و کارسینومهای کبدی همراه است. از زمان معرفی غربالگری ضد HCV در اهدای خون در سال 1990، میزان بروز این عفونت در گیرندگان تزریق خون به طور قابل توجهی کاهش یافته است. مطالعات بالینی نشان میدهد که تعداد قابل توجهی از افراد آلوده به HCV آنتیبادیهایی علیه پروتئین غیرساختاری NS5 ویروس تولید میکنند. برای این منظور، آزمایشها شامل آنتیژنهایی از ناحیه NS5 ژنوم ویروسی علاوه بر NS3 (c200)، NS4 (c200) و Core (c22) هستند.