head_bn_img

HCV (FIA)

آنتی بادی ویروس هپاتیت C

  • مشخص کنید که آیا بیمار تاکنون به هپاتیت C مبتلا شده است یا خیر

جزئیات محصول

برچسب های محصول

ویژگی های عملکرد

ویژگی های عملکرد

حد تشخیص: 1.0 نانوگرم در میلی لیتر؛

محدوده خطی: 1.0-1000.0ng/ml.

ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;

دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.

دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی فریتین یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15 ± درصد تجاوز کند.

ذخیره سازی و پایداری

1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.

2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.

3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.

ویروس هپاتیت C (HCV) یک ویروس پوششی، تک رشته ای با حس مثبت RNA (9.5 kb) است که متعلق به خانواده Flaviviridae است.شش ژنوتیپ اصلی و سری از زیرگروه های HCV شناسایی شده است.جداسازی شده در سال 1989، HCV اکنون به عنوان عامل اصلی هپاتیت غیر A و غیر B مرتبط با انتقال خون شناخته شده است.این بیماری به شکل حاد و مزمن مشخص می شود.بیش از 50 درصد از افراد مبتلا به هپاتیت مزمن تهدید کننده زندگی با سیروز کبدی و کارسینوم کبدی مبتلا می شوند.از زمان معرفی در سال 1990 غربالگری ضد HCV اهدای خون، میزان بروز این عفونت در دریافت کنندگان انتقال خون به میزان قابل توجهی کاهش یافته است.مطالعات بالینی نشان می دهد که مقدار قابل توجهی از افراد آلوده به HCV آنتی بادی هایی را علیه پروتئین غیر ساختاری NS5 ویروس ایجاد می کنند.برای این، آزمایش‌ها شامل آنتی‌ژن‌هایی از ناحیه NS5 ژنوم ویروسی علاوه بر NS3 (c200)، NS4 (c200) و هسته (c22) است.


  • قبلی:
  • بعد:

  • استعلام