ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 1 نانوگرم در میلی لیتر؛
محدوده خطی: 1 نانوگرم در میلی لیتر ~ 100 نانوگرم در میلی لیتر؛
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی PSA یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15±٪ تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
آنتی ژن اختصاصی پروستات انسانی (PSA) یک پروتئاز سرین، یک گلیکوپروتئین تک زنجیره ای با وزن مولکولی تقریباً 34000 دالتون است که حاوی 7 درصد کربوهیدرات وزنی است.PSA از نظر ایمنی برای بافت پروستات اختصاصی است.افزایش غلظت PSA سرم در بیماران مبتلا به سرطان پروستات، هیپرتروفی خوش خیم پروستات، یا شرایط التهابی سایر بافت های مجاور دستگاه تناسلی گزارش شده است، اما در مردان ظاهرا سالم، مردان مبتلا به سرطان پروستات، زنان ظاهرا سالم یا زنان مبتلا به سرطان گزارش نشده است.بنابراین، اندازه گیری غلظت سرمی PSA می تواند ابزار مهمی در نظارت بر بیماران مبتلا به سرطان پروستات و در تعیین اثربخشی بالقوه و واقعی جراحی یا سایر درمان ها باشد.