ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 1.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
محدوده خطی: 1.0-1000.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی PV/Pan (مالاریا) یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15±٪ تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
مالاریا یک بیماری است که می تواند به افراد در هر سنی منتقل شود.این بیماری توسط انگل های گونه انگل مالاریا ایجاد می شود و از طریق نیش پشه آلوده از فردی به فرد دیگر منتقل می شود.در صورت عدم درمان، مالاریا می تواند باعث بیماری جدی شود که اغلب کشنده است.نوع: پلاسمودیوم فالسیپاروم، پلاسمودیوم ویواکس، پلاسمودیوم مالاریا و پلاسمودیوم اوال.شایع ترین آنها پلاسمودیوم فالسیپاروم و پلاسمودیوم ویواکس هستند.پلاسمودیوم فالسیپاروم تا حد زیادی کشنده ترین شکل عفونت مالاریا است.
تست سریع مالاریا Aehealth (PF/Pan) مبتنی بر فناوری ایمونواسی فلورسانس است.تست سریع مالاریا Aehealth (PF/Pan) از روش تشخیص ایمنی ساندویچی استفاده می کند، هنگامی که نمونه به چاه نمونه کارتریج آزمایش اضافه می شود، آنتی بادی آشکارساز PF/Pan با برچسب فلورسانس به آنتی ژن PF/Pan در نمونه خون متصل می شود.همانطور که مخلوط نمونه بر روی ماتریس نیتروسلولز نوار تست توسط عمل مویرگی مهاجرت می کند، کمپلکس های آنتی بادی آشکارساز و PF/Pan به آنتی بادی PF/Pan که روی نوار تست تثبیت شده است، جذب می شود.بنابراین هر چه آنتی ژن PF/Pan در نمونه خون بیشتر باشد، کمپلکس های بیشتری در نوار تست انباشته می شود.شدت سیگنال فلورسانس آنتی بادی آشکارساز میزان PF/Pan گرفته شده را منعکس می کند و Aehealth FIA Meter نتایج آزمایش کیفی PF/Pan را در نمونه خون نشان می دهد.