ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 1.0 U/mL.
محدوده خطی: 1-700 U/mL.
ضریب همبستگی خطی R ≥0.990;
دقت: CV دسته ای ≤15٪ است.CV بین دسته ها ≤20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی CA19-9 یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15±٪ تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
CA 19-9 یک آنتی ژن مرتبط با تومور است که با آنتی بادی که در پاسخ به ایمن سازی با رده سلولی سرطان روده بزرگ انسانی تولید شده است، واکنش نشان می دهد. همچنین نشان داده شده است که CA 19-9 نشانگر حساس و اختصاصی سرطان پانکراس است. نسبت به سایر نشانگرهای سرولوژیکمقدار بسیار کمی از آنتی ژن در خون بیماران عادی یا مبتلایان به اختلالات خوش خیم یافت می شود، اما اکثر بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده دارای سطوح بالای CA19-9 هستند.