ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 2 mIU/mL.
محدوده خطی: 2-20000 mIU/mL.
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی β-hCG یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15 ± درصد تجاوز کند.
واکنش متقاطع: مواد زیر با نتایج آزمایش β-hCG در غلظت‌های مشخص شده تداخلی ندارند: LH در mIU/mL 200، TSH در mIU/L 200 و FSH در mIU/L 200
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی 38000 است که از جفت ترشح می شود.مانند سایر هورمون های گلیکوپروتئینی (hLH، hTSH و hFSH)، hCG حاوی دو زیر واحد مختلف، یک زنجیره α- و یک زنجیره β است که با اتصالات غیرکووالانسی به هم مرتبط شده اند.ساختارهای اولیه زیرواحدهای α این هورمون‌ها تقریباً یکسان هستند، در حالی که زیرواحدهای β آنها که مسئول ویژگی ایمنی و بیولوژیکی هستند، متفاوت هستند.بنابراین تعیین خاصی از hCG تنها با تعیین جزء β آن قابل انجام است.محتوای اندازه‌گیری‌شده hCG تقریباً منحصراً از مولکول‌های دست‌نخورده hCG حاصل می‌شود، اما می‌تواند سهمی، هرچند معمولاً بخش ناچیزی از کل، از زیرواحد β-hCG آزاد داشته باشد.hCG پنج روز پس از کاشت بلاستوسیست در سرم زنان باردار ظاهر می شود و غلظت آن تا ماه سوم بارداری به طور مداوم افزایش می یابد.حداکثر غلظت می تواند به مقادیر تا 100 mIU/ml برسد.سپس سطح هورمون به 25 mIU/ml کاهش می یابد و تا سه ماهه آخر در این مقدار باقی می ماند.