ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 5.0 میلی گرم در لیتر.
محدوده خطی: 5.0-200.0 mg/L；
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگام آزمایش کالیبراتور دقت استاندارد، انحراف نسبی نتایج اندازه‌گیری نباید از 15± درصد تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
آمیلوئید سرم A (SAA) یک پروتئین پاسخ حاد غیراختصاصی است که متعلق به یک پروتئین ناهمگن از خانواده آپولیپوپروتئین ها با وزن مولکولی نسبی حدود 12000 است.در پاسخ فاز حاد، تحریک شده توسط IL-1، IL-6 و TNF، SAA در کبد توسط ماکروفاژها و فیبروبلاست های فعال شده سنتز می شود و می تواند تا 100-1000 برابر غلظت اولیه افزایش یابد.آمیلوئید A سرم مربوط به لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) است که می تواند متابولیسم لیپوپروتئین با چگالی بالا را در طول التهاب تنظیم کند.یکی از ویژگی‌های مهم آمیلوئید A سرم این است که محصولات تخریب آن می‌توانند در اندام‌های مختلف به شکل فیبریل‌های آمیلوئید A (AA) رسوب کنند که یک عارضه جدی در بیماریهای التهابی مزمن است.ارزش بالینی آن به عنوان یک نشانگر التهاب در سال های اخیر مورد توجه گسترده قرار گرفته است.تغییرات در سطوح SAA ارزش بالینی مهمی برای تشخیص زودهنگام، ارزیابی خطر، مشاهده اثربخشی و ارزیابی پیش آگهی بیماریهای عفونی دارد.علاوه بر افزایش عفونت های باکتریایی، SAA در عفونت های ویروسی نیز به میزان قابل توجهی افزایش می یابد.با توجه به درجه افزایش یا در ترکیب با سایر شاخص ها، می تواند نشان دهنده عفونت های باکتریایی یا ویروسی باشد، در نتیجه ناتوانی نشانگرهای التهابی رایج را جبران می کند.عدم عفونت ویروسی را تحریک کنید.