ویژگی های عملکرد
حد تشخیص: 1.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
محدوده خطی: 1.0-1000.0ng/ml.
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی فریتین یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15 ± درصد تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
فریتین یک پروتئین درون سلولی جهانی است که آهن را ذخیره می کند و آن را به صورت کنترل شده آزاد می کند.
پروتئین تقریباً توسط همه موجودات زنده تولید می شود.در انسان به عنوان یک بافر در برابر کمبود آهن و اضافه بار آهن عمل می کند.
فریتین در اکثر بافت ها به عنوان یک پروتئین سیتوزولی یافت می شود، اما مقادیر کمی در سرم ترشح می شود که در آنجا به عنوان یک حامل آهن عمل می کند.
فریتین پلاسما همچنین نشانگر غیرمستقیم مقدار کل آهن ذخیره شده در بدن است، از این رو فریتین سرم به عنوان یک آزمایش تشخیصی برای کم خونی فقر آهن استفاده می شود.
مطالعه اخیر نشان می‌دهد که فریتین اندازه‌گیری حساس‌تر، اختصاصی‌تر و قابل اعتمادتری را برای تعیین کمبود آهن در مراحل اولیه فراهم می‌کند.
از سوی دیگر، بیمارانی که سطوح فریتین بالاتر از محدوده مرجع دارند، ممکن است نشان دهنده شرایطی مانند اضافه بار آهن، عفونت ها، التهاب ها، بیماری های کلاژن، بیماری های کبدی، بیماری های نئوپلاستیک و نارسایی مزمن کلیوی باشد.