CEA
حد تشخیص: ≤ 1.0 نانوگرم در میلی لیتر؛
محدوده خطی: 1-500 نانوگرم در میلی لیتر؛
ضریب همبستگی خطی R ≥ 0.990;
دقت: در بسته CV ≤ 15٪ است.CV بین دسته ها ≤ 20% است.
دقت: هنگامی که کالیبراتور دقت تهیه شده توسط استاندارد ملی CEA یا کالیبراتور دقت استاندارد شده آزمایش می شود، انحراف نسبی نتایج اندازه گیری نباید از 15±٪ تجاوز کند.
1. بافر آشکارساز را در دمای 2 تا 30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید.بافر تا 18 ماه پایدار است.
2. کاست تست کمی فریتین سریع Aehealth را در دمای 2~30 درجه سانتیگراد ذخیره کنید، ماندگاری آن تا 18 ماه است.
3. کاست تست باید ظرف 1 ساعت پس از باز کردن بسته استفاده شود.
CEA (Carcinoembryonic Antigen)، یک گلیکوپروتئین 200 کیلو دالتونی سطح سلولی است که معمولاً در طول رشد جنین تولید می شود، اما در خون بزرگسالان سالم ناپدید می شود یا بسیار کم می شود، زیرا سنتز این پروتئین قبل از تولد متوقف می شود.با این حال، افزایش سطوح ممکن است در کولورکتوم، ناحیه معده، سینه، تخمدان، کبد، ریه، پانکراس، کارسینوم تیروئید صفراوی و مدولاری و همچنین در برخی شرایط خوش خیم مانند سیگار کشیدن، بیماری التهابی روده، گاستریت مزمن، زخم معده، سیروز وجود داشته باشد. ، هپاتیت و پانکراتیت.CEA اغلب برای نظارت بر بیماران مبتلا به سرطان، به ویژه کارسینوم کولورکتال، پس از جراحی استفاده می شود تا پاسخ به درمان و اینکه آیا بیماری عود می کند یا خیر.زمانی که سطح CEA قبل از جراحی یا سایر درمانها به طور غیرعادی بالا باشد، انتظار میرود که پس از جراحی موفقیتآمیز برای حذف کارسینوم، به حالت عادی بازگردد.افزایش سطح CEA نشان دهنده پیشرفت یا عود سرطان است.