64T | 96T | ||
جزء | دوز | جزء | دوز |
صفحه معرف | 4 | بافر لیز B | 2 |
بافر لیز B | 1 | صفحه لیز | 1 |
آستین پلاستیکی | 8 | 1 بشقاب را بشویید | 1 |
کتابچه راهنمای پروتکل | 1 | 2 بشقاب را بشویید | 1 |
|
| صفحه شستشو | 1 |
|
| آستین پلاستیکی | 1 |
|
| کتابچه راهنمای پروتکل | 1 |
آماده سازی بشقاب سوراخ گرد 96 چاهی
اجزای 64T به صفحه چاه مربوطه به شرح زیر است:
خوب سایت | 10r7 | 2or8 | 3 یا 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
کیت جزء | لیز بافر 600 میکرولیتر | شستشو بافر 1 500 میکرولیتر | شستشو بافر 2 500 میکرولیتر | جای خالی | مغناطیسی مهره ها 310 میکرولیتر | الوت بافر l00μL |
Fیا کیت 64T:
فیلم مهر و موم حرارتی روی صفحه معرف را به دقت جدا کنید و سپس 200 میکرولیتر نمونه و 20 میکرولیتر از بافر لیز B را به ستون 1/7 صفحه معرف اضافه کنید.
برای کیت 96T:
فیلم مهر و موم حرارتی روی صفحه معرف را به دقت جدا کنید و سپس 200 میکرولیتر نمونه و 20 میکرولیتر از بافر لیز B را به صفحه لیز اضافه کنید.
صفحه معرف و آستین پلاستیکی را به ترتیب در محل تعیین شده ابزار قرار دهید و سپس برای اجرای برنامه استخراج "DNA/RNA" روی استخراج کننده اسید نوکلئیک کلیک کنید.
در پایان برنامه آستین پلاستیکی را بیرون آورده و دور بریزید.
صفحه شستشو را خارج کنید و ماده شوینده استخراج شده و در یک لوله سانتریفیوژ جدید برای آزمایشات پایین دست ذخیره می شود.اگر آزمایش پایین دستی را نتوان به موقع انجام داد، نمونه DNA را می توان در دمای 20- و نمونه RNA را در دمای 80- درجه سانتیگراد ذخیره کرد.